技术验证

用验证案例衡量 AI 抗体设计能力

Click.mAb. 的核心价值不止于生成候选序列，而是将表位选择、序列生成、结构评估和实验验证衔接为可复盘的研发流程。以下数据来自网站展示的代表性案例，用于帮助团队判断平台适用场景。

8

已验证项目

已在 8 个项目上完成验证，其中 7 个成功获得命中抗体（成功率约 87.5%）。

24+

代表性案例中获得多条经实验确认的候选抗体。

μM-nM

候选抗体亲和力覆盖微摩尔到纳摩尔区间。

Cryo-EM

代表性案例通过冷冻电镜确认目标表位。

在指定表位抗体从头设计案例中，平台围绕目标表位生成候选序列，并结合 BLI、阻断实验和结构生物学验证设计结果。已在 8 个项目上完成验证，7 个成功获得命中抗体，成功率约 87.5%。

亲和力成熟湿实验验证：最佳成熟抗体亲和力 KD 达 0.091 nM，较母本提升 12.2 倍，31/32 候选表达成功。平台通过结构驱动的协同突变分析，在小规模文库中实现显著亲和力提升。

单抗人源化代表性案例达到 90%–95% 人源化程度；纳米抗体人源化代表性案例达到 89%–94% 人源化程度，并在部分序列中保留或提升亲和力。

针对来源于已知活性序列的 2 nM 亲和力单抗（Trop2 靶点），在 CDR 序列一致性不高于 70% 的约束下完成设计，最低达 57%。最终获得 2 条亲和力在母本 50% 以内的抗体、11 条表达量正常、8 条 SEC-HPLC 主峰纯度优于母本，实现序列多样化目标。

平台输出候选分子、序列分析、结构评估和报告，便于团队继续推进表达、筛选、亲和力优化和项目复盘。

不能。抗体研发结果会受到靶点性质、表位可及性、实验体系和项目目标影响。页面展示的是代表性验证案例，用于说明平台能力边界和已验证方向。

可以。平台支持亲和力成熟、单抗人源化和纳米抗体人源化，可围绕已有序列继续做结构评估、突变建议和候选排序。